FDA Aprova Comércio de Teste para Clamídia e Gonorreia; Veja!
A FDA autorizou, nos EUA, a comercialização de um novo teste para clamídia e gonorreia destinado a pessoas de mais de 18 anos
No dia 15 de novembro de 2023, a FDA (U.S. Food and Drug Administration) concedeu a autorização para a comercialização, nos Estados Unidos, do teste para clamídia e gonorreia, denominado Simple 2 Test. Acima de tudo, um dos diretores da agência, Dr. Jeff Shuren, definiu tal autorização como um marco importante na saúde pública.
Em primeiro lugar, esse teste inovador, disponível para pessoas com mais de 18 anos, permite a coleta de amostras por swab vaginal ou urina, tornando-o conveniente e acessível para uso doméstico, sem a necessidade de prescrição médica.
Mais Sobre o Teste para Clamídia e Gonorreia
Após a coleta, os usuários eventualmente podem registrar suas amostras online e enviá-las para um laboratório específico. Os resultados, juntamente com orientações médicas personalizadas, então, são disponibilizados eletronicamente.
Segundo dados do CDC, somente em 2021, foram estimados 1,6 milhões de casos de clamídia e 700 mil casos de gonorreia nos Estados Unidos, destacando a relevância desse teste para o controle dessas infecções sexualmente transmissíveis (ISTs).
Além disso, a Organização Mundial da Saúde (OMS) calcula que infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) curáveis não virais, bem como clamídia e gonorreia, resultem anualmente em mais de 300 milhões de casos, sendo mais prevalentes em países de renda média-alta, como é o caso do Brasil.
E no Brasil?
Enquanto nos Estados Unidos esse avanço já é uma realidade, no Brasil, desde julho de 2023, a Rede Nacional de Laboratórios do Sistema Único de Saúde (SUS) disponibiliza teste para clamídia e gonorreia de maneira definitiva, contribuindo significativamente para o diagnóstico precoce e a prevenção de complicações.
Referência: Portal PEBMED.
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